Glasampuller anvendes i vid udstr\u00e6kning til sterile injektionsl\u00e6gemidler, da deres hermetiske forsegling giver en fremragende beskyttelse mod forurening og p\u00e5virkning fra omgivelserne. \u00c5bningskraften for en ampul skal dog kontrolleres n\u00f8je. Hvis brudkraften er for h\u00f8j, kan brugerne have sv\u00e6rt ved at \u00e5bne ampullen eller anvende for stor kraft, hvilket kan medf\u00f8re personskade. Hvis brudkraften er for lav, kan der opst\u00e5 utilsigtet brud under h\u00e5ndteringen, hvilket \u00f8ger risikoen for glassk\u00e5r, produkttab eller forurening. Standardiseret testning i henhold til ISO 9187<\/strong> hj\u00e6lper producenterne med at vurdere, om ampullernes mekaniske egenskaber opfylder kravene til sikkerhed og brugervenlighed.<\/p>\n\n\n\n Pr\u00f8vning af brudstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> leverer kvantitative data til vurdering af ampulhalsenes mekaniske ydeevne. Ved at m\u00e5le den maksimale kraft, der kr\u00e6ves for at for\u00e5rsage brud, kan producenterne kontrollere produktionskonsistensen, optimere glasformningsprocesserne og sikre, at kravene til farmaceutisk emballage overholdes. Testmetoder baseret p\u00e5 ISO 9187<\/strong> g\u00f8re det muligt for medicinalvirksomheder at indf\u00f8re p\u00e5lidelige kvalitetskontrolprocedurer og sikre ensartet brudstyrke p\u00e5 tv\u00e6rs af produktionspartier.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n Testapparat til brudpr\u00f8vning af ampuller<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n Halsomr\u00e5det p\u00e5 en glasampul er udformet som et kontrolleret brudpunkt. Den mekaniske styrke i dette omr\u00e5de har direkte indflydelse p\u00e5 brugersikkerheden og produktets p\u00e5lidelighed. En standardiseret vurdering af brudstyrken giver m\u00e5lbare oplysninger, i stedet for at man er afh\u00e6ngig af subjektive, manuelle \u00e5bningstests.<\/p>\n\n\n\n De vigtigste fordele ved m\u00e5ling af brudstyrke omfatter:<\/p>\n\n\n\n For medicinalvirksomheder, hospitaler og testlaboratorier er en p\u00e5lidelig Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> giver en objektiv metode til at vurdere, hvor godt ampullerne kan \u00e5bnes.<\/p>\n\n\n\n Funktionsprincippet for en Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> er baseret p\u00e5 kontrolleret mekanisk belastning. Under pr\u00f8vningen p\u00e5f\u00f8rer instrumentet en gradvist stigende kraft p\u00e5 ampullens hals, indtil der opst\u00e5r brud. En h\u00f8jpr\u00e6cisions-belastningscelle registrerer l\u00f8bende den p\u00e5f\u00f8rte kraft, og den maksimale kraft f\u00f8r bruddet defineres som ampullens brudstyrke.<\/p>\n\n\n\n Testen vurderer hovedsageligt:<\/p>\n\n\n\n Den m\u00e5lte brudstyrke afspejler den mekaniske balance mellem sikkerhed og brugervenlighed. Et velegnet ampulldesign b\u00f8r v\u00e6re tilstr\u00e6kkeligt robust til at modst\u00e5 normal h\u00e5ndtering, samtidig med at det muligg\u00f8r en kontrolleret \u00e5bning, n\u00e5r det er n\u00f8dvendigt.<\/p>\n\n\n\n En standardiseret Pr\u00f8vning af brudstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> Processen kr\u00e6ver pr\u00e6cis placering af fastsp\u00e6ndingsanordningerne, kontrolleret testhastighed og p\u00e5lidelig kraftm\u00e5ling. BST-01-ampulbrudstesteren forenkler denne proces gennem automatiseret styring og specialudviklede fastsp\u00e6ndingsanordninger.<\/p>\n\n\n\n Inden testen v\u00e6lger operat\u00f8ren en passende holder, der passer til ampullens st\u00f8rrelse. Forskellige ampuller med forskellig kapacitet kr\u00e6ver forskellige underst\u00f8tningskonfigurationer for at sikre en stabil placering.<\/p>\n\n\n\n Testeren underst\u00f8tter almindelige ampulvolumener, herunder:<\/p>\n\n\n\n Et korrekt valg af fastg\u00f8relsesanordning sikrer, at den p\u00e5f\u00f8rte kraft overf\u00f8res j\u00e6vnt til ampullens hals uden un\u00f8dvendige bev\u00e6gelser.<\/p>\n\n\n\n Glasampullen anbringes i testholderen, og beskyttelsesd\u00e6kslet placeres for at \u00f8ge operat\u00f8rens sikkerhed. Holderen holder ampullen sikkert fast, samtidig med at brudmekanismen kan ud\u00f8ve kraft p\u00e5 det forudbestemte brudpunkt.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelseskonstruktionen bidrager til at indd\u00e6mme glassk\u00e5r efter brud, hvilket mindsker risikoen under laboratoriearbejdet.<\/p>\n\n\n\n Under testen f\u00f8rer instrumentet bremseanordningen nedad med en forudindstillet hastighed. Standardtesthastigheden kan justeres i henhold til anvendelseskravene, hvor en typisk indstilling er 10 mm\/min<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Den kontrollerede bev\u00e6gelse, som frembringes af trinmotoren og kugleskruesystemet, sikrer en stabil forskydning og en gentagelig kraftp\u00e5virkning.<\/p>\n\n\n\n I takt med at testeren forts\u00e6tter med at ud\u00f8ve kraft, m\u00e5ler vejecellen den stigende kraft, indtil ampullens hals br\u00e6kker.<\/p>\n\n\n\n N\u00e5r ampullen g\u00e5r i stykker, registrerer instrumentet automatisk den maksimale brudkraft.<\/p>\n\n\n\n Systemet kan vise:<\/p>\n\n\n\n Der kan analyseres flere pr\u00f8ver for at vurdere partiets ensartethed og p\u00e5vise variationer i fremstillingen.<\/p>\n\n\n\n For kvalitetskontrolaboratorier giver disse resultater v\u00e6rdifulde oplysninger til procesoverv\u00e5gning og forbedring af emballagen.<\/p>\n\n\n\n En dedikeret Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> foretr\u00e6kkes frem for manuelle testmetoder, fordi den sikrer kontrollerede forhold, n\u00f8jagtige m\u00e5linger og gentagelige resultater.<\/p>\n\n\n\n Den BST-01 Ampoule Breaking Tester<\/strong> er specielt udviklet til emballering af l\u00e6gemidler og medicinsk udstyr. Den kombinerer mekanisk pr\u00e6cision, automatiseret drift og sikkerhedsfunktioner, der opfylder kravene til laboratorietest.<\/p>\n\n\n\n Udstyrets vigtigste egenskaber omfatter:<\/p>\n\n\n\n Det integrerede PLC-styringssystem sikrer stabil drift og nem justering af parametre. Via touchscreen-gr\u00e6nsefladen kan operat\u00f8rerne indstille testbetingelser, udf\u00f8re tests og gennemg\u00e5 resultaterne gennem en intuitiv arbejdsgang.<\/p>\n\n\n\n En h\u00f8jpr\u00e6cisions-v\u00e6gtcelle m\u00e5ler brudkraften under testen. Med en opl\u00f8sning p\u00e5 0,1 N<\/strong> og n\u00f8jagtigheden af 0,5% F.S.<\/strong>, giver testapparatet p\u00e5lidelige m\u00e5linger til kvalitetsvurdering.<\/p>\n\n\n\n Testhastigheden kan indstilles fra 1 til 500 mm\/min<\/strong>, hvilket giver laboratorierne mulighed for at tilpasse testbetingelserne til forskellige ampuller og anvendelseskrav.<\/p>\n\n\n\n Forskellige monteringskombinationer passer til ampuller fra 1 ml til 30 ml<\/strong>, hvilket giver st\u00f8rre fleksibilitet for producenter af farmaceutisk emballage og testvirksomheder.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelsesd\u00e6kslet og opsamlingsr\u00f8ret hj\u00e6lper med at indd\u00e6mme glassk\u00e5r, hvilket \u00f8ger operat\u00f8rens sikkerhed under testningen.<\/p>\n\n\n\n Valgfri softwareforbindelse via RS-232 muligg\u00f8r eksport af testdata og udarbejdelse af rapporter. Der findes desuden en mikroprinter til \u00f8jeblikkelig udskrivning af testresultater.<\/p>\n\n\n\n Den Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> spiller en vigtig rolle i udviklingen af farmaceutisk emballage, kvalitetskontrol i produktionen og myndighedsgodkendelse. Da ampuller har direkte betydning for sikkerheden ved injicerbare l\u00e6gemidler, har producenterne brug for p\u00e5lidelige mekaniske testmetoder for at sikre, at emballagens ydeevne opfylder bruger- og produktionskravene.<\/p>\n\n\n\n Typiske anvendelsesomr\u00e5der omfatter:<\/p>\n\n\n\n Under fremstillingen af ampuller kan variationer i glasformningen, opvarmningsprocesserne og halsens dimensioner p\u00e5virke brudegenskaberne. Regelm\u00e6ssig Pr\u00f8vning af brudstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> hj\u00e6lper producenter med at overv\u00e5ge produktionsstabiliteten og identificere unormale \u00e6ndringer.<\/p>\n\n\n\n Ved at sammenligne brudstyrkev\u00e6rdierne mellem de forskellige partier kan kvalitetsingeni\u00f8rerne vurdere:<\/p>\n\n\n\n Dette g\u00f8r det muligt for producenterne at sikre ensartede \u00e5bningsegenskaber for ampullerne gennem hele produktionen.<\/p>\n\n\n\n I forbindelse med udviklingen af emballage til l\u00e6gemidler skal ingeni\u00f8rerne finde den rette balance mellem mekanisk styrke og brugervenlighed. Den Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> leverer objektive data til st\u00f8tte for optimering af emballagen.<\/p>\n\n\n\n Testresultater kan hj\u00e6lpe forsknings- og udviklingsafdelinger med at vurdere:<\/p>\n\n\n\n I stedet for at basere sig p\u00e5 manuelle vurderinger af \u00e5bningsmekanismerne kan ingeni\u00f8rer bruge m\u00e5lte kraftv\u00e6rdier til at tr\u00e6ffe datadrevne designbeslutninger.<\/p>\n\n\n\n Injicerbare l\u00e6gemidler stiller store krav til emballagens p\u00e5lidelighed, da ampullen skal forblive steril indtil brug. En kontrolleret brudstyrke sikrer, at ampullen forbliver intakt under transport og opbevaring, samtidig med at den kan \u00e5bnes sikkert p\u00e5 det sted, hvor l\u00e6gemidlet skal indgives.<\/p>\n\n\n\n Analyse af brudkraft bidrager til at mindske risici forbundet med:<\/p>\n\n\n\n Selvom glasampuller er den prim\u00e6re anvendelse, kan testprincippet ogs\u00e5 anvendes p\u00e5 andre skr\u00f8belige medicinske emballagekomponenter, hvor der er behov for en vurdering af mekanisk brud.<\/p>\n\n\n\n Anvendelsen af en Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> g\u00e5r ud over l\u00e6gemiddelproduktion. Enhver organisation, der besk\u00e6ftiger sig med udvikling af steril emballage, kvalitetskontrol eller lovpligtig testning, kan have behov for n\u00f8jagtige m\u00e5linger af ampullers brud.<\/p>\n\n\n\n Den brudkraftsv\u00e6rdi, der er fremkommet ud fra Pr\u00f8vning af brudstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> giver direkte oplysninger om ampullens mekaniske egenskaber.<\/p>\n\n\n\n En typisk evalueringsproces indeb\u00e6rer, at de m\u00e5lte v\u00e6rdier sammenlignes med interne specifikationer eller g\u00e6ldende standarder.<\/p>\n\n\n\n En brudkraft, der er h\u00f8jere end forventet, kan tyde p\u00e5:<\/p>\n\n\n\n Selvom st\u00e6rkere glas kan forbedre modstandsdygtigheden over for h\u00e5ndtering, kan for stor styrke mindske brugervenligheden og \u00f8ge den indsats, der kr\u00e6ves af sundhedspersonalet.<\/p>\n\n\n\n En lavere brudkraft kan tyde p\u00e5:<\/p>\n\n\n\n Der kr\u00e6ves en bestemt minimumsstyrke for at beskytte produktet under transport og opbevaring.<\/p>\n\n\n\n Et sn\u00e6vert variationsinterval mellem pr\u00f8verne tyder som regel p\u00e5 stabile produktionsforhold. Konsistens er is\u00e6r vigtig for medicinalvirksomheder, der fremstiller store m\u00e6ngder injicerbare produkter.<\/p>\n\n\n\n Den Brudstyrketester til glasampuller<\/strong> underst\u00f8tter statistisk kvalitetskontrol ved at levere reproducerbare m\u00e5ledata, der kan anvendes til:<\/p>\n\n\n\n Standardiserede testprocedurer sikrer, at ampullernes mekaniske ydeevne vurderes ved hj\u00e6lp af ensartede metoder. Den ISO 9187<\/strong> Serien indeholder internationalt anerkendte krav vedr\u00f8rende ampuller, der anvendes til injicerbare l\u00e6gemidler.<\/p>\n\n\n\n Overholdelse af standarder s\u00e5som ISO 9187<\/strong> hj\u00e6lper l\u00e6gemiddelproducenter med at indf\u00f8re p\u00e5lidelige testprocedurer og dokumentere, at emballagen overholder kravene.<\/p>\n\n\n\n Manuelle test af \u00e5bning af ampuller kan medf\u00f8re forskelle mellem operat\u00f8rerne, da den anvendte kraft, hastighed og h\u00e5ndteringsmetode ikke kan kontrolleres pr\u00e6cist. Et specialudviklet testinstrument eliminerer disse variabler ved at sikre automatiserede og repeterbare m\u00e5linger.<\/p>\n\n\n\n Fordelene ved at benytte en professionel tester omfatter:<\/p>\n\n\n\n En pr\u00e6cisionsv\u00e6gtcelle registrerer den n\u00f8jagtige brudkraft, der kr\u00e6ves for at br\u00e6kke ampullens hals, og leverer dermed objektive m\u00e5ledata.<\/p>\n\n\n\n En kontrolleret bev\u00e6gelseshastighed og en stabil placering af fiksturerne mindsker afvigelserne mellem forskellige operat\u00f8rer og fors\u00f8g.<\/p>\n\n\n\n Automatiserede testprocedurer reducerer den manuelle arbejdstid og \u00f8ger testkapaciteten.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelsesovertr\u00e6k og systemer til opsamling af glassk\u00e5r mindsker risikoen for skader i forbindelse med knust glas.<\/p>\n\n\n\n Digital dataudl\u00e6sning og valgfri softwareintegration forenkler rapportering, kvalitetsregistreringer og lovpligtig dokumentation.<\/p>\n\n\n\n BST-01 er udviklet til n\u00f8jagtig og effektiv m\u00e5ling af brudstyrken p\u00e5 ampuller i laboratorier, der besk\u00e6ftiger sig med farmaceutisk og medicinsk emballage.<\/p>\n\n\n\n Instrumentet underst\u00f8tter desuden IQ\/OQ\/PQ-dokumentation for at hj\u00e6lpe medicinalvirksomheder med procedurerne for kvalificering af udstyr.<\/p>\n\n\n\n En brudstyrketester til glasampuller giver l\u00e6gemiddelproducenter og testlaboratorier n\u00f8jagtige data om mekaniske egenskaber til vurdering af ampullernes \u00e5bningsegenskaber. Gennem kontrolleret kraftp\u00e5virkning, pr\u00e6cis belastningsm\u00e5ling og standardiserede testprocedurer bidrager den til at sikre, at glasampullerne opn\u00e5r den rette balance mellem sikkerhed, brugervenlighed og produktbeskyttelse. Ved at gennemf\u00f8re brudstyrketest af ampuller i overensstemmelse med krav som f.eks. ISO 9187 kan virksomheder forbedre kvalitetskontrollen, optimere emballagedesignet og reducere risici forbundet med ukorrekt brudadf\u00e6rd hos ampullerne.<\/p>\n\n\n\n En n\u00f8jagtig m\u00e5ling af ampullernes brud er afg\u00f8rende for at sikre, at den farmaceutiske emballage fungerer sikkert og p\u00e5lideligt. Kontakt Cell-instrumenter<\/strong> hvis du har brug for avanceret udstyr til test af ampuller og skr\u00e6ddersyede testl\u00f8sninger<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Introduction to Glass Ampoule Break Strength Testing The Break Strength Tester for Glass Ampoules is a precision testing instrument designed to measure the force required to break the neck of sealed glass ampoules. In pharmaceutical packaging quality control, accurate break force measurement helps ensure that ampoules can be opened safely by healthcare professionals while maintaining […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-763","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ampoule-test"],"yoast_head":"\n![\"Brudstyrketester](\"https:\/\/www.ampouletest.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Break-Strength-Tester-for-Glass-Ampoules\uff1aTesting-Guide.webp\")
<\/figure>\n\n\n\nHvorfor det er vigtigt at teste ampullers brudstyrke<\/h2>\n\n\n\n
\n
Testning sikrer, at der kr\u00e6ves en passende \u00e5bningskraft til ampullerne, hvilket mindsker risikoen for, at der anvendes for stor kraft, og dermed risikoen for utilsigtede skader.<\/li>\n\n\n\n
Den kontrollerede brudadf\u00e6rd bidrager til at minimere risikoen for, at glasfragmenter kommer ind i medicinen.<\/li>\n\n\n\n
Producenterne kan overv\u00e5ge afvigelser i processerne for glasformning, udgl\u00f8dning og udformning af flaskehalsen.<\/li>\n\n\n\n
Kvantitative test i henhold til anerkendte krav hj\u00e6lper medicinalvirksomheder med at dokumentere emballagens kvalitet.<\/li>\n\n\n\n
Data om brudstyrke underst\u00f8tter forsknings- og udviklingsaktiviteter i forbindelse med valg af glasmaterialer, ampullest\u00f8rrelser og produktionsparametre.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nPr\u00f8vningsprincip for m\u00e5ling af brudstyrken hos glasampuller<\/h2>\n\n\n\n
Testparameter<\/th> Beskrivelse<\/th><\/tr><\/thead> Brudkraft<\/td> Den maksimale kraft, der kr\u00e6ves for at br\u00e6kke ampullens hals<\/td><\/tr> Maksimal kraft<\/td> Den h\u00f8jeste belastning, der blev registreret, f\u00f8r glasset br\u00f8d<\/td><\/tr> Kraftvariation<\/td> Forskelle mellem de enkelte ampuller fra samme batch<\/td><\/tr> Gennemsnitlig brudkraft<\/td> Gennemsnitsv\u00e6rdi beregnet ud fra flere testresultater<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Hvordan udf\u00f8res styrkepr\u00f8vning af ampuller?<\/h2>\n\n\n\n
Pr\u00f8veforberedelse og valg af fastsp\u00e6ndingsanordning<\/h3>\n\n\n\n
\n
Montering af ampuller<\/h3>\n\n\n\n
Kontrolleret kraftp\u00e5virkning<\/h3>\n\n\n\n
Dataindsamling og analyse af resultater<\/h3>\n\n\n\n
\n
Udstyr til styrketest af ampuller<\/h2>\n\n\n\n
PLC-styring og betjening via HMI-ber\u00f8ringssk\u00e6rm<\/h3>\n\n\n\n
Pr\u00e6cis belastningsm\u00e5ling<\/h3>\n\n\n\n
Justerbar testhastighed<\/h3>\n\n\n\n
Udskiftelige testholder<\/h3>\n\n\n\n
Sikkerhedsbeskyttelsessystem<\/h3>\n\n\n\n
Indstillinger for datah\u00e5ndtering<\/h3>\n\n\n\n
Anvendelse af brudstyrketest i farmaceutisk emballage<\/h2>\n\n\n\n
Kvalitetskontrol ved fremstilling af farmaceutiske ampuller<\/h3>\n\n\n\n
\n
Emballagedesign og evaluering af forskning og udvikling<\/h3>\n\n\n\n
\n
Kontrol af sikkerheden ved injicerbare l\u00e6gemidler<\/h3>\n\n\n\n
\n
Materialer, der kan anvendes til pr\u00f8vning af ampullers brudstyrke<\/h2>\n\n\n\n
Materiale \/ Produkt<\/th> Form\u00e5let med testen<\/th><\/tr><\/thead> Glasampuller<\/td> M\u00e5ling af brudkraft og brudadf\u00e6rd<\/td><\/tr> Beholdere til injicerbare l\u00e6gemidler<\/td> Kontroller, at \u00e5bningen er sikker, og at den er mekanisk p\u00e5lidelig<\/td><\/tr> Sm\u00e5 medicinske glasbeholdere<\/td> Vurdering af egenskaberne ved kontrolleret bremsning<\/td><\/tr> Glasemballage til l\u00e6gemidler<\/td> Overv\u00e5gning af ensartetheden i produktionen<\/td><\/tr> Skr\u00e6ddersyede glasdele<\/td> Analyse af mekanisk svigtadf\u00e6rd<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Brancher, der anvender brudstyrketestere til glasampuller<\/h2>\n\n\n\n
Industri<\/th> Ans\u00f8gning<\/th><\/tr><\/thead> L\u00e6gemiddelindustrien<\/td> Kvalitetskontrol og produktionspr\u00f8vning af ampuller til injektionsv\u00e6sker<\/td><\/tr> Medicinsk emballageindustri<\/td> Evaluering af sterile beholdere med hensyn til mekaniske egenskaber<\/td><\/tr> Kontraktbaserede testlaboratorier<\/td> Tredjepartsverifikationstjenester inden for emballage<\/td><\/tr> Forsknings- og udviklingscentre inden for l\u00e6gemidler<\/td> Udvikling af emballage og vurdering af materialer<\/td><\/tr> Kvalitetskontrolorganisationer<\/td> Test af overholdelse af lovgivning og regler<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Fordele ved fortolkning af resultater og kvalitetskontrol<\/h2>\n\n\n\n
H\u00f8j brudstyrke<\/h3>\n\n\n\n
\n
Lav brudstyrke<\/h3>\n\n\n\n
\n
Konstant brudkraft<\/h3>\n\n\n\n
\n
Relaterede standarder for pr\u00f8vning af ampullers brudstyrke<\/h2>\n\n\n\n
Standard<\/th> Beskrivelse<\/th><\/tr><\/thead> ISO 9187<\/a><\/td> Angiver krav og pr\u00f8vningsmetoder for ampuller, der anvendes i farmaceutiske sammenh\u00e6nge<\/td><\/tr> GB 2637<\/td> Kinesisk standard vedr\u00f8rende ampuller til injektionspr\u00e6parater<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Hvorfor v\u00e6lge en dedikeret brudstyrketester til glasampuller?<\/h2>\n\n\n\n
Forbedret testn\u00f8jagtighed<\/h3>\n\n\n\n
Bedre repeterbarhed<\/h3>\n\n\n\n
\u00d8get effektivitet i laboratoriet<\/h3>\n\n\n\n
Et mere sikkert testmilj\u00f8<\/h3>\n\n\n\n
P\u00e5lidelig dokumentation<\/h3>\n\n\n\n
Tekniske specifikationer for BST-01 ampulbrudstester<\/h2>\n\n\n\n
Parameter<\/th> Specifikation<\/th><\/tr><\/thead> Testomr\u00e5de<\/td> 0\u2013200 N (eller tilpasset efter behov)<\/td><\/tr> Hastighedsomr\u00e5de<\/td> 1\u2013500 mm\/min<\/td><\/tr> Typisk testhastighed<\/td> 10 mm\/min<\/td><\/tr> Opl\u00f8sning<\/td> 0,1 N<\/td><\/tr> N\u00f8jagtighed<\/td> \u00b10,51 TP3T F.S.<\/td><\/tr> Underst\u00f8ttede ampullest\u00f8rrelser<\/td> 1\u201330 ml<\/td><\/tr> Styresystem<\/td> PLC med HMI-ber\u00f8ringssk\u00e6rm<\/td><\/tr> Dataudgang<\/td> RS-232 og valgfri software<\/td><\/tr> Str\u00f8mforsyning<\/td> 110\u2013220 V vekselstr\u00f8m, 50\/60 Hz<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Konklusion<\/h2>\n\n\n\n