Glassampuller brukes i stor utstrekning til sterile injiserbare legemidler, fordi deres hermetiske forsegling gir utmerket beskyttelse mot forurensning og p\u00e5virkning fra omgivelsene. \u00c5pningskraften til en ampulle m\u00e5 imidlertid kontrolleres n\u00f8ye. Hvis bruddkraften er for h\u00f8y, kan brukerne oppleve vanskeligheter med \u00e5 \u00e5pne ampullen eller bruke for mye kraft, noe som kan f\u00f8re til skader. Hvis bruddkraften er for lav, kan det oppst\u00e5 utilsiktet brudd under h\u00e5ndtering, noe som \u00f8ker risikoen for glassfragmenter, produkttap eller forurensning. Standardisert testing i henhold til ISO 9187<\/strong> hjelper produsenter med \u00e5 vurdere om ampullens mekaniske ytelse oppfyller kravene til sikkerhet og brukervennlighet.<\/p>\n\n\n\n Pr\u00f8ving av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> gir kvantitative data for \u00e5 vurdere den mekaniske ytelsen til ampullehalsene. Ved \u00e5 m\u00e5le den maksimale kraften som kreves for brudd, kan produsentene kontrollere konsistensen i produksjonen, optimalisere glassformingsprosessene og sikre at kravene til farmas\u00f8ytisk emballasje overholdes. Testmetoder basert p\u00e5 ISO 9187<\/strong> gj\u00f8re det mulig for legemiddelfirmaer \u00e5 innf\u00f8re p\u00e5litelige kvalitetskontrollprosedyrer og sikre jevn ytelse n\u00e5r det gjelder bruddstyrke p\u00e5 tvers av produksjonspartiene.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n Testapparat for brudd p\u00e5 ampuller<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n Halsomr\u00e5det p\u00e5 en glassampulle er utformet som et kontrollert bruddpunkt. Den mekaniske styrken i dette omr\u00e5det har direkte innvirkning p\u00e5 brukersikkerheten og produktets p\u00e5litelighet. En standardisert vurdering av bruddstyrken gir m\u00e5lbar informasjon, i stedet for \u00e5 basere seg p\u00e5 subjektive manuelle \u00e5pningstester.<\/p>\n\n\n\n De viktigste fordelene ved m\u00e5ling av bruddstyrke er blant annet:<\/p>\n\n\n\n For legemiddelfirmaer, sykehus og testlaboratorier er en p\u00e5litelig Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> gir en objektiv metode for \u00e5 vurdere ytelsen ved \u00e5pning av ampuller.<\/p>\n\n\n\n Hvordan en Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> er basert p\u00e5 kontrollert mekanisk belastning. Under testen p\u00e5f\u00f8rer instrumentet en gradvis \u00f8kende kraft p\u00e5 ampullens hals inntil den brister. En h\u00f8ypresisjonslastcelle registrerer kontinuerlig den p\u00e5f\u00f8rte kraften, og den maksimale kraften f\u00f8r brudd identifiseres som ampullens bruddstyrke.<\/p>\n\n\n\n Testen vurderer hovedsakelig:<\/p>\n\n\n\n Den m\u00e5lte bruddkraften gjenspeiler den mekaniske balansen mellom sikkerhet og brukervennlighet. En hensiktsmessig ampullkonstruksjon b\u00f8r ha tilstrekkelig styrke til \u00e5 t\u00e5le normal h\u00e5ndtering, samtidig som den lar seg \u00e5pne p\u00e5 en kontrollert m\u00e5te n\u00e5r det er n\u00f8dvendig.<\/p>\n\n\n\n En standardisert Pr\u00f8ving av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> Prosessen krever n\u00f8yaktig plassering av festeanordningene, kontrollert testhastighet og p\u00e5litelig kraftm\u00e5ling. Ampullebruddtesteren BST-01 forenkler denne prosessen gjennom automatisert styring og spesialtilpassede festeanordninger.<\/p>\n\n\n\n F\u00f8r testingen velger operat\u00f8ren et passende festeutstyr som passer til ampullens st\u00f8rrelse. Ulike ampullvolumer krever ulike st\u00f8ttekonfigurasjoner for \u00e5 sikre stabil plassering.<\/p>\n\n\n\n Testeren st\u00f8tter vanlige ampullevolumer, blant annet:<\/p>\n\n\n\n Riktig valg av festeanordning sikrer at kraften overf\u00f8res jevnt til ampullens hals uten un\u00f8dvendig bevegelse.<\/p>\n\n\n\n Glassampullen settes inn i testoppsettet, og beskyttelsesdekselet plasseres slik at operat\u00f8rens sikkerhet ivaretas. Oppsettet holder ampullen sikkert p\u00e5 plass, samtidig som brytemekanismen kan ut\u00f8ve kraft p\u00e5 det forh\u00e5ndsbestemte bruddpunktet.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelseskonstruksjonen bidrar til \u00e5 holde glassfragmenter p\u00e5 plass etter at glasset har g\u00e5tt i stykker, noe som reduserer risikoen under laboratoriedriften.<\/p>\n\n\n\n Under testen f\u00f8rer instrumentet bremseanordningen nedover med en forh\u00e5ndsinnstilt hastighet. Standard testhastighet kan justeres i henhold til brukskravene, og en typisk innstilling er 10 mm\/min<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Den kontrollerte bevegelsen som oppn\u00e5s ved hjelp av trinnmotoren og kule-spindelsystemet sikrer stabil forskyvning og repeterbar kraftp\u00e5f\u00f8ring.<\/p>\n\n\n\n N\u00e5r testeren fortsetter \u00e5 p\u00e5f\u00f8re kraft, m\u00e5ler kraftcellen den \u00f8kende kraften helt til ampullens hals brister.<\/p>\n\n\n\n N\u00e5r ampullen sprekker, registrerer instrumentet automatisk den maksimale sprekkkraften.<\/p>\n\n\n\n Systemet kan vise:<\/p>\n\n\n\n Det kan analyseres flere pr\u00f8ver for \u00e5 vurdere partikonsistensen og identifisere variasjoner i produksjonen.<\/p>\n\n\n\n For kvalitetskontrollaboratorier gir disse resultatene verdifull informasjon for prosessoverv\u00e5king og forbedring av emballasjen.<\/p>\n\n\n\n En dedikert Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> foretrekkes fremfor manuelle testmetoder fordi den gir kontrollerte forhold, n\u00f8yaktige m\u00e5linger og repeterbare resultater.<\/p>\n\n\n\n Den BST-01 Testapparat for ampullebrudd<\/strong> er spesielt utviklet for emballasjeform\u00e5l innen farmas\u00f8ytisk og medisinsk industri. Den kombinerer mekanisk presisjon, automatisert drift og sikkerhetsfunksjoner for \u00e5 oppfylle kravene til laboratorietesting.<\/p>\n\n\n\n De viktigste funksjonene ved utstyret er blant annet:<\/p>\n\n\n\n Det integrerte PLC-styringssystemet sikrer stabil drift og enkel justering av parametere. Ber\u00f8ringsskjermgrensesnittet gj\u00f8r det mulig for operat\u00f8rene \u00e5 angi testbetingelser, gjennomf\u00f8re tester og gjennomg\u00e5 resultatene gjennom en intuitiv arbeidsflyt.<\/p>\n\n\n\n En lastcelle med h\u00f8y n\u00f8yaktighet m\u00e5ler bruddkraften under pr\u00f8vingen. Med en oppl\u00f8sning p\u00e5 0,1 N<\/strong> og n\u00f8yaktigheten av 0,51 TP3T F.S.<\/strong>, gir testeren p\u00e5litelige m\u00e5linger for kvalitetsvurdering.<\/p>\n\n\n\n Testhastigheten kan justeres fra 1 til 500 mm\/min<\/strong>, slik at laboratoriene kan tilpasse testforholdene til ulike ampullutforminger og brukskrav.<\/p>\n\n\n\n Ulike armaturkombinasjoner passer til ampuller fra 1 ml til 30 ml<\/strong>, noe som gir st\u00f8rre fleksibilitet for produsenter av legemiddelemballasje og testorganisasjoner.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelsesdekselet og oppsamlingsr\u00f8ret bidrar til \u00e5 holde glassfragmenter p\u00e5 plass, noe som \u00f8ker operat\u00f8rens sikkerhet under testingen.<\/p>\n\n\n\n Valgfri programvaretilkobling via RS-232 gj\u00f8r det mulig \u00e5 eksportere testdata og lage rapporter. Det finnes ogs\u00e5 en mikroskriver for umiddelbar utskrift av testresultater.<\/p>\n\n\n\n Den Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> spiller en viktig rolle i utviklingen av legemiddelemballasje, kvalitetskontroll i produksjonen og verifisering i henhold til regelverket. Siden ampuller har direkte betydning for sikkerheten ved injiserbare legemidler, trenger produsentene p\u00e5litelige mekaniske testmetoder for \u00e5 bekrefte at emballasjens ytelse oppfyller bruker- og produksjonskravene.<\/p>\n\n\n\n Vanlige bruksomr\u00e5der er blant annet:<\/p>\n\n\n\n Under produksjonen av ampuller kan variasjoner i glassformingen, oppvarmingsprosessene og halsens dimensjoner p\u00e5virke bryteegenskapene. Regelmessig Pr\u00f8ving av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> hjelper produsenter med \u00e5 overv\u00e5ke produksjonsstabiliteten og oppdage unormale endringer.<\/p>\n\n\n\n Ved \u00e5 sammenligne bruddstyrkeverdiene mellom ulike partier kan kvalitetsingeni\u00f8rer vurdere:<\/p>\n\n\n\n Dette gj\u00f8r det mulig for produsentene \u00e5 opprettholde ensartede egenskaper ved \u00e5pningen av ampullene gjennom hele produksjonsprosessen.<\/p>\n\n\n\n Under utviklingen av legemiddelemballasje m\u00e5 ingeni\u00f8rene finne en balanse mellom mekanisk styrke og brukervennlighet. Den Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> gir objektive data som underbygger optimalisering av emballasjen.<\/p>\n\n\n\n Testresultater kan hjelpe FoU-teamene med \u00e5 vurdere:<\/p>\n\n\n\n I stedet for \u00e5 basere seg p\u00e5 manuelle vurderinger av \u00e5pningen, kan ingeni\u00f8rer bruke m\u00e5lte kraftverdier til \u00e5 ta datadrevne designbeslutninger.<\/p>\n\n\n\n Injiserbare legemidler stiller h\u00f8ye krav til emballasjens p\u00e5litelighet, siden ampullen m\u00e5 forbli steril helt frem til bruk. En kontrollert bruddstyrke sikrer at ampullen forblir intakt under transport og lagring, samtidig som den kan \u00e5pnes p\u00e5 en sikker m\u00e5te ved administrering.<\/p>\n\n\n\n Analyse av bruddkrefter bidrar til \u00e5 redusere risikoen knyttet til:<\/p>\n\n\n\n Selv om glassampuller er det prim\u00e6re bruksomr\u00e5det, kan testprinsippet ogs\u00e5 anvendes p\u00e5 andre skj\u00f8re medisinske emballasjekomponenter som krever vurdering av mekanisk brudd.<\/p>\n\n\n\n Anvendelsen av en Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> strekker seg utover legemiddelproduksjon. Enhver organisasjon som arbeider med utvikling av steril emballasje, kvalitetskontroll eller testing i henhold til regelverket, kan ha behov for n\u00f8yaktige m\u00e5linger av ampullbrudd.<\/p>\n\n\n\n Verdien for bruddstyrken hentet fra Pr\u00f8ving av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/strong> gir direkte informasjon om ampullens mekaniske egenskaper.<\/p>\n\n\n\n En typisk evalueringsprosess inneb\u00e6rer \u00e5 sammenligne m\u00e5leverdier med interne spesifikasjoner eller gjeldende standarder.<\/p>\n\n\n\n En bruddstyrke som er h\u00f8yere enn forventet, kan tyde p\u00e5:<\/p>\n\n\n\n Selv om sterkere glass kan forbedre motstanden mot h\u00e5ndtering, kan for stor styrke redusere brukervennligheten og \u00f8ke arbeidsinnsatsen for helsepersonell.<\/p>\n\n\n\n En lavere bruddstyrke kan tyde p\u00e5:<\/p>\n\n\n\n Det er n\u00f8dvendig med en kontrollert minimumsstyrke for \u00e5 beskytte produktet under transport og lagring.<\/p>\n\n\n\n Et smalt variasjonsomr\u00e5de mellom pr\u00f8vene tyder vanligvis p\u00e5 stabile produksjonsforhold. Konsistens er spesielt viktig for farmas\u00f8ytiske selskaper som produserer store mengder injiserbare produkter.<\/p>\n\n\n\n Den Bruddstyrkem\u00e5ler for glassampuller<\/strong> st\u00f8tter statistisk kvalitetskontroll ved \u00e5 levere repeterbare m\u00e5ledata som kan brukes til:<\/p>\n\n\n\n Standardiserte testprosedyrer sikrer at ampullens mekaniske ytelse vurderes ved hjelp av ensartede metoder. Den ISO 9187<\/strong> Serien inneholder internasjonalt anerkjente krav knyttet til ampuller som brukes til injiserbare legemidler.<\/p>\n\n\n\n I henhold til standarder som ISO 9187<\/strong> hjelper legemiddelprodusenter med \u00e5 etablere p\u00e5litelige testprosedyrer og p\u00e5vise at emballasjen oppfyller kravene.<\/p>\n\n\n\n Manuelle tester for \u00e5pning av ampuller kan f\u00f8re til forskjeller mellom operat\u00f8rer, ettersom kraften som brukes, hastigheten og h\u00e5ndteringsmetoden ikke kan kontrolleres n\u00f8yaktig. Et spesialutviklet testinstrument eliminerer disse variablene ved \u00e5 tilby automatiserte og repeterbare m\u00e5linger.<\/p>\n\n\n\n Fordelene ved \u00e5 bruke en profesjonell tester er blant annet:<\/p>\n\n\n\n En presisjonslastcelle registrerer den n\u00f8yaktige bruddkraften som kreves for \u00e5 knekke ampullhalsen, og gir dermed objektive m\u00e5ledata.<\/p>\n\n\n\n Kontrollert bevegelseshastighet og stabil posisjonering av utstyret reduserer variasjonene mellom ulike operat\u00f8rer og tester.<\/p>\n\n\n\n Automatiserte testprosedyrer reduserer tiden brukt p\u00e5 manuelle operasjoner og forbedrer testkapasiteten.<\/p>\n\n\n\n Beskyttelsesdeksler og systemer for oppsamling av glassfragmenter reduserer eksponeringsrisikoen forbundet med knust glass.<\/p>\n\n\n\n Digital datautgang og valgfri programvareintegrasjon forenkler rapportering, kvalitetsregistreringer og dokumentasjon i henhold til regelverket.<\/p>\n\n\n\n BST-01 er utviklet for n\u00f8yaktig og effektiv m\u00e5ling av bruddstyrken p\u00e5 ampuller i laboratorier for farmas\u00f8ytisk og medisinsk emballasje.<\/p>\n\n\n\n Instrumentet st\u00f8tter ogs\u00e5 IQ\/OQ\/PQ-dokumentasjon for \u00e5 bist\u00e5 legemiddelfirmaer med prosedyrer for kvalifisering av utstyr.<\/p>\n\n\n\n En bruddstyrketester for glassampuller gir legemiddelprodusenter og testlaboratorier n\u00f8yaktige data om mekaniske egenskaper for evaluering av ampull\u00e5pning. Gjennom kontrollert kraftp\u00e5f\u00f8ring, presis belastningsm\u00e5ling og standardiserte testprosedyrer bidrar den til \u00e5 sikre at glassampullene oppn\u00e5r den riktige balansen mellom sikkerhet, brukervennlighet og produktbeskyttelse. Ved \u00e5 gjennomf\u00f8re bruddstyrketesting av ampuller i henhold til krav som ISO 9187 kan bedrifter forbedre kvalitetskontrollen, optimalisere emballasjedesignet og redusere risikoen forbundet med feilaktig bruddoppf\u00f8rsel hos ampullene.<\/p>\n\n\n\n N\u00f8yaktig m\u00e5ling av ampullbrudd er avgj\u00f8rende for \u00e5 sikre sikker og p\u00e5litelig ytelse hos farmas\u00f8ytiske emballasjer. Kontakt Cell Instruments<\/strong> hvis du trenger avansert testutstyr for ampuller og skreddersydde testl\u00f8sninger<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Introduction to Glass Ampoule Break Strength Testing The Break Strength Tester for Glass Ampoules is a precision testing instrument designed to measure the force required to break the neck of sealed glass ampoules. In pharmaceutical packaging quality control, accurate break force measurement helps ensure that ampoules can be opened safely by healthcare professionals while maintaining […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-763","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ampoule-test"],"yoast_head":"\n![\"Bruddstyrketester](\"https:\/\/www.ampouletest.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Break-Strength-Tester-for-Glass-Ampoules\uff1aTesting-Guide.webp\")
<\/figure>\n\n\n\nHvorfor det er viktig \u00e5 teste ampullers bruddstyrke<\/h2>\n\n\n\n
\n
Testing sikrer at det kreves en passende \u00e5pningskraft for ampullene, noe som reduserer risikoen for at det brukes for mye kraft og for utilsiktede skader.<\/li>\n\n\n\n
Kontrollert bruddatasjonsatferd bidrar til \u00e5 minimere risikoen for at glassfragmenter kommer inn i medisinen.<\/li>\n\n\n\n
Produsentene kan overv\u00e5ke variasjoner i prosessene for glassforming, gl\u00f8ding og utforming av flaskehalsen.<\/li>\n\n\n\n
Kvantitative tester i henhold til anerkjente krav hjelper legemiddelfirmaer med \u00e5 dokumentere emballasjens kvalitet.<\/li>\n\n\n\n
Data om bruddstyrke danner grunnlag for forsknings- og utviklingsaktiviteter ved valg av glassmaterialer, ampullst\u00f8rrelser og produksjonsparametere.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\nTestprinsipp for m\u00e5ling av bruddstyrken til glassampuller<\/h2>\n\n\n\n
Testparameter<\/th> Beskrivelse<\/th><\/tr><\/thead> Bruddkraft<\/td> Maksimal kraft som kreves for \u00e5 knekke ampullhalsen<\/td><\/tr> Maksimal kraft<\/td> Den h\u00f8yeste belastningen som ble registrert f\u00f8r glasset brast<\/td><\/tr> Kraftvariasjon<\/td> Forskjeller mellom enkelte ampuller fra samme batch<\/td><\/tr> Gjennomsnittlig bruddkraft<\/td> Gjennomsnittsverdi beregnet ut fra flere testresultater<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Hvordan gjennomf\u00f8res styrketesting av ampuller?<\/h2>\n\n\n\n
Pr\u00f8veforberedelse og valg av festeanordning<\/h3>\n\n\n\n
\n
Montering av ampuller<\/h3>\n\n\n\n
Kontrollert kraftp\u00e5f\u00f8ring<\/h3>\n\n\n\n
Datainnsamling og analyse av resultater<\/h3>\n\n\n\n
\n
Utstyr som brukes til \u00e5 teste bruddstyrken p\u00e5 ampuller<\/h2>\n\n\n\n
PLC-styring og betjening via HMI-ber\u00f8ringsskjerm<\/h3>\n\n\n\n
N\u00f8yaktig belastningsm\u00e5ling<\/h3>\n\n\n\n
Justerbar testhastighet<\/h3>\n\n\n\n
Utskiftbare testfester<\/h3>\n\n\n\n
Sikkerhetsbeskyttelsessystem<\/h3>\n\n\n\n
Alternativer for datah\u00e5ndtering<\/h3>\n\n\n\n
Anvendelser av bruddstyrketesting i farmas\u00f8ytisk emballasje<\/h2>\n\n\n\n
Kvalitetskontroll ved produksjon av farmas\u00f8ytiske ampuller<\/h3>\n\n\n\n
\n
Emballasjedesign og FoU-evaluering<\/h3>\n\n\n\n
\n
Sikkerhetskontroll av injiserbare legemidler<\/h3>\n\n\n\n
\n
Materialer som kan brukes til testing av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/h2>\n\n\n\n
Materiale \/ Produkt<\/th> Form\u00e5let med testingen<\/th><\/tr><\/thead> Glassampuller<\/td> M\u00e5ling av bruddkraft i nakken og bruddegenskaper<\/td><\/tr> Beholdere for injiserbare legemidler<\/td> Kontroller \u00e5pningssikkerheten og den mekaniske p\u00e5liteligheten<\/td><\/tr> Sm\u00e5 medisinske glassbeholdere<\/td> Vurdere egenskapene ved kontrollert bremsing<\/td><\/tr> Glassemballasje til legemidler<\/td> Overv\u00e5ke konsistensen i produksjonen<\/td><\/tr> Skreddersydde glasskomponenter<\/td> Analysere oppf\u00f8rselen ved mekaniske feil<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Bransjer som bruker bruddstyrketester for glassampuller<\/h2>\n\n\n\n
Industri<\/th> S\u00f8knad<\/th><\/tr><\/thead> Legemiddelindustrien<\/td> Kvalitetskontroll og produksjonstesting av ampuller med injiserbare legemidler<\/td><\/tr> Medisinsk emballasjebransje<\/td> Evaluering av mekaniske egenskaper hos sterile beholdere<\/td><\/tr> Laboratorier for kontraktstesting<\/td> Tjenester for verifisering av emballasje fra tredjeparter<\/td><\/tr> Forsknings- og utviklingssentre for legemidler<\/td> Utvikling av emballasje og materialvurdering<\/td><\/tr> Organisasjoner for kvalitetskontroll<\/td> Testing av regelverk og samsvar<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Fordeler ved tolkning av resultater og kvalitetskontroll<\/h2>\n\n\n\n
H\u00f8y bruddstyrke<\/h3>\n\n\n\n
\n
Lav bruddstyrke<\/h3>\n\n\n\n
\n
Jevn bruddkraft<\/h3>\n\n\n\n
\n
Relaterte standarder for testing av bruddstyrke p\u00e5 ampuller<\/h2>\n\n\n\n
Standard<\/th> Beskrivelse<\/th><\/tr><\/thead> ISO 9187<\/a><\/td> Angir krav og testmetoder for ampuller som brukes i farmas\u00f8ytiske sammenhenger<\/td><\/tr> GB 2637<\/td> Kinesisk standard for ampuller til injeksjonspreparater<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Hvorfor velge en dedikert bruddstyrketester for glassampuller?<\/h2>\n\n\n\n
Forbedret testn\u00f8yaktighet<\/h3>\n\n\n\n
Bedre repeterbarhet<\/h3>\n\n\n\n
\u00d8kt effektivitet i laboratoriet<\/h3>\n\n\n\n
Et tryggere testmilj\u00f8<\/h3>\n\n\n\n
P\u00e5litelig dokumentasjon<\/h3>\n\n\n\n
Tekniske spesifikasjoner for BST-01 ampullbrytningstester<\/h2>\n\n\n\n
Parameter<\/th> Spesifikasjon<\/th><\/tr><\/thead> Testomr\u00e5de<\/td> 0\u2013200 N (eller tilpasset etter behov)<\/td><\/tr> Hastighetsomr\u00e5de<\/td> 1\u2013500 mm\/min<\/td><\/tr> Typisk testhastighet<\/td> 10 mm\/min<\/td><\/tr> Resolusjon<\/td> 0,1 N<\/td><\/tr> N\u00f8yaktighet<\/td> \u00b10,51 TP3T F.S.<\/td><\/tr> St\u00f8ttede ampullst\u00f8rrelser<\/td> 1\u201330 ml<\/td><\/tr> Kontrollsystem<\/td> PLC med HMI-ber\u00f8ringsskjerm<\/td><\/tr> Datautgang<\/td> RS-232 og valgfri programvare<\/td><\/tr> Str\u00f8mforsyning<\/td> 110\u2013220 V vekselstr\u00f8m, 50\/60 Hz<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n Konklusjon<\/h2>\n\n\n\n