Perforatietest voor elastomeer sluiting: Kwaliteitsborging van ampulafdichtingen volgens ISO 8871-5 en USP 381

Het behoud van de integriteit van elastomere sluitingen is van cruciaal belang bij farmaceutische verpakkingen. De perforatietest voor elastomere sluiting is een fundamentele kwaliteitscontroleprocedure die ervoor zorgt dat rubberen stoppen in ampullen en flacons voldoen aan strenge veiligheids- en prestatiecriteria. Van het beschermen van de steriliteit van medicijnen tot het mogelijk maken van veilige naaldpenetratie, de betrouwbaarheid van deze sluitingen heeft een directe invloed op de resultaten voor de patiënt.

Het belang van perforatietesten in farmaceutische verpakkingen

In farmaceutische toepassingen moeten elastomere sluitingen bestand zijn tegen herhaalde naaldprikken zonder de integriteit van de flacon aan te tasten. De perforatietest voor elastomere sluiting evalueert de kracht die een hypodermische naald nodig heeft om een sluiting te penetreren. Dit is niet alleen een mechanische eigenschapstest; het is een beveiliging tegen contaminatie, lekkage en inconsistente dosering.

Volgens ISO 8871-5die de functionele eisen bepaalt voor elastomeren onderdelen die worden gebruikt in parenterale geneesmiddelen, en USP 381sluitingen moeten aantonen dat doordringbaarheidminimaal versnipperingen sterk zelfdichtend eigenschappen. Deze criteria zijn essentieel, vooral voor elastomeer sluitingstests voor ampullen met meerdere doseswaar sluitingen meerdere keren kunnen worden doorboord.

Testprocedures voor elastomere sluiting van ampullen (ISO 8871-5, USP 381)

Doordringbaarheidstest (Bijlage A van ISO 8871-5)
De eerste stap bij het beoordelen van de functionaliteit van een elastomeer sluiting is het meten van de doordringbaarheid-de kracht die nodig is voor een standaard hypodermische naald om de stop volledig te doorboren. Voor deze test wordt meestal een naald gebruikt met een externe diameter van 0,8 mm en een schuine hoek van 11°, zoals gespecificeerd in ISO 7864.

• Testopstelling: De flacons worden afgesloten met elastomeren sluitingen en doorboord met een met een krachtmeter uitgeruste testmachine.
• Aanvaardingscriteria: De kracht mag niet groter zijn dan 10 NDit zorgt ervoor dat de naald gemakkelijk kan worden ingebracht zonder de sluiting aan te tasten of ongemak te veroorzaken tijdens injecties.

Fragmentatietest (Bijlage B)
Herhaaldelijk prikken met een naald kan deeltjes rubber doen ontstaan die de inhoud verontreinigen. Deze test controleert of er zichtbare deeltjes verschijnen na 48 piercings.

• Beperk: Er zijn maximaal 5 zichtbare fragmenten toegestaan, zodat de zuiverheid van farmaceutische formules behouden blijft.

Zelfdichtend en waterdicht in waterige oplossingen (Bijlage C)
Sluitingen moeten na het terugtrekken van de naald weer afdichten en lekkage voorkomen. Bij deze test worden sluitingen 10 keer geperforeerd, ondergedompeld in methyleenblauwe kleurstof en onderworpen aan vacuümomstandigheden.

• Resultaat Criterium: Geen enkele flacon mag een spoor van kleurstof binnenin vertonen, wat de integriteit van de sluiting bewijst.

Hoe de Cell Instruments naaldpriktester naleving ondersteunt

Cell Instruments biedt een geavanceerde Naaldpriktester op maat gemaakt om te voldoen aan ISO 8871-5 en USP 381 specificaties. Ontworpen met PLC-besturing, a 7-inch HMI-touchscreenen aandrijving met variabele snelheidDeze tester garandeert precisie en herhaalbaarheid.

Belangrijkste kenmerken:

• Zeer nauwkeurige krachtmeting tot 10 N met ±0,25 N tolerantie
• Flexibele monsterhouders voor sluitingen van verschillende maten
• Ondersteunt verschillende soorten injectienaalden
• Geautomatiseerde retourzending en microprinter voor snelle rapportage
• Veiligheidsmaatregelen zoals overbelastingsbeveiliging en positiesensoren

Deze eigenschappen maken de tester geschikt voor R&D, laboratoria voor kwaliteitscontroleen validatie van productielijnen.

Waarom lektestresultaten belangrijk zijn voor uw bedrijf

In een tijdperk waarin naleving van ISO 8871-5 en USP 381 niet onderhandelbaar is, is investeren in betrouwbare testtechnologie een bedrijfskritische beslissing. Onjuist geteste afsluitingen kunnen resulteren in:

• Falende regelgeving
• Terugroepen van producten
• Gecompromitteerde patiëntveiligheid
• Beschadigde merkreputatie

Door strenge perforatie- en afdichtingstests in uw QC-pijplijn op te nemen, voldoet u niet alleen aan de wereldwijde normen, maar verbetert u ook het volgende prestaties van het toedieningssysteem voor geneesmiddelen en patiënttevredenheid.

Conclusie: Verpakkingsintegriteit versterken met functionele testen