Tester przenikalności
Gumowe korki do ampułek

Tester przenikalności jest podstawowym przyrządem stosowanym w kontroli jakości opakowań farmaceutycznych do pomiaru Siła penetracji igły wymagane do przebicia zamknięć, takich jak gumowe korki do ampułek i elastomerowe uszczelki fiolek. Ten test ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwo i łatwość podawania lekówszczególnie w produktach do wstrzykiwania.

Przy Ampouletest.comnasz Tester przebicia igłą NPT-01 Został zaprojektowany tak, aby zapewniać precyzyjne, powtarzalne wyniki, które są zgodne z głównymi standardami branżowymi, w tym ISO 8871-5, USP 381oraz USP 382. Urządzenie to pomaga profesjonalistom w utrzymaniu stałej jakości opakowań urządzeń medycznych, zwłaszcza fiolek, ampułek i systemów ampułkostrzykawek.

Test przenikalności gumowych korków i ampułek

The Test przenikalności gumowych korkóww tym te używane na ampułkiocenia, jak duża siła jest potrzebna do przebicia zamknięcia igłą podskórną. Według ISO 8871-5Siła ta odzwierciedla właściwości mechaniczne elementu elastomerowego i zapewnia funkcjonalność, bezpieczeństwo i użyteczność systemu dostarczania leku.

Ten test pomaga zapewnić:

  • Igły mogą płynnie przebijać korek, unikając wygięcia lub złamania igły.
  • Pracownicy służby zdrowia mają skuteczny dostęp do leków podawanych we wstrzyknięciach.
  • Materiał zachowuje Stabilność wymiarowa i uszczelnienie po nakłuciu.

The gumowy korek ampułki jest szczególnie wrażliwy i wymaga specjalistycznych testów, aby uniknąć uszkodzenia delikatnego szklanego pojemnika przy jednoczesnym zapewnieniu wydajności uszczelnienia.

Metoda badania penetracji igłą oparta na normie ISO 8871-5

Według Załącznik A do normy ISO 8871-5w Metoda testu penetracji igłą obejmuje:

  1. Przygotowanie 10 zamykanych fiolek lub ampułek z aluminiowymi lub plastikowymi uszczelkami.
  2. Za pomocą przyrządu do pomiaru siły przebić każdą próbkę świeżą, nasmarowaną igłą podskórną (zwykle o średnicy 0,8 mm i kącie skosu 11±2°).
  3. Nagrywanie maksymalna siła penetracji igły dla każdej próbki.

Dane te są wykorzystywane do oceny zgodności produktu i jednolitości działania.

Zastosowanie testu przenikalności w ocenie gumowego korka ampułki

Gumowe korki do ampułek są małymi, ale krytycznymi elementami opakowań pozajelitowych. Ich zdolność do przebicia bez powodowania fragmentacji lub wycieku jest niezbędna. W przypadku tester przenikalności zapewnia, że każdy korek:

  • Spełnia progi odporności mechanicznej,
  • Utrzymuje integralność uszczelnienia,
  • Działa w różnych partiach produkcyjnych i u różnych dostawców.

Ten test jest szczególnie ważny dla szklane ampułki które mogą być łączone z gumowymi korkami w hybrydowych lub ponownie zamykanych systemach dostarczania leków.

Przedstawiamy tester przenikalności NPT-01 od Ampouletest.com

The Tester przenikalności NPT-01 z Ampouletest.com został zaprojektowany do bardzo dokładnego pomiaru siły penetracji w szerokim zakresie materiałów elastomerowych. Jego cechy obejmują:

  • 7-calowy ekran dotykowy HMI i sterowanie PLC dla łatwej obsługi.
  • Precyzyjny napęd śrubowy zapewnia dokładny, liniowy ruch.
  • Zmienna prędkość testu od 1 do 500 mm/min dla różnych typów zamknięć.
  • Rozdzielczość przemieszczenia 0,01 mm i Dokładność 0,5% zapewniają precyzyjne wyniki.
  • Wbudowana mikrodrukarka i opcjonalnie Interfejs RS232 do przechowywania i integracji danych.

Te możliwości sprawiają, że jest to idealne rozwiązanie do testowania gumowe korki na ampułkach, fiolkach i nabojach w laboratoriach badawczych, produkcyjnych i kontroli jakości.

Zgodność z USP 381, USP 382 i ISO 8871-5

The tester przenikalności jest zbudowany tak, aby spełniać surowe wytyczne regulacyjne:

  • USP 381 koncentruje się na testach fizycznych, takich jak przenikalność, fragmentacja i samouszczelnianie zamknięć elastomerowych.
  • USP 382 udoskonala i rozszerza USP 381, kładąc nacisk na ocena oparta na ryzyku systemów zamykania.
  • ISO 8871-5 zapewnia kompleksowe metody dla testowanie funkcjonalne zamknięć, co czyni go krytycznym międzynarodowym punktem odniesienia dla kalibracji sprzętu i walidacji testów.

Przestrzeganie tych standardów gwarantuje, że opakowania farmaceutyczne są zarówno zgodne z przepisami, jak i nadają się do sprzedaży na całym świecie.

pl_PLPL