
Uniformidade de conteúdo Farmacopeia Europeia é um aspeto fundamental do controlo de qualidade farmacêutico, garantindo que cada forma de dosagem contém a quantidade pretendida de ingrediente ativo dentro de limites definidos. Para os medicamentos injectáveis em ampolas, a uniformidade é crucial não só para a eficácia, mas também para a segurança do doente. Ao aderir às normas da farmacopeia e ao seguir ISO 9187Os fabricantes podem verificar se as ampolas cumprem critérios de desempenho rigorosos, incluindo a resistência hidrolítica, a qualidade do recozimento e a consistência da força de rutura.
Garantir a uniformidade do conteúdo ajuda a evitar variações de dose, reduz o risco de contaminação do medicamento e mantém a eficácia terapêutica. Também apoia a conformidade regulamentar e cria confiança entre os prestadores de cuidados de saúde e os doentes, estabelecendo um quadro fiável para a garantia da qualidade.
Dispositivo de medição de força em frasco de ampola para teste de força de rutura
Uma parte crítica do teste de uniformidade do conteúdo envolve a avaliação da integridade física da ampola. A dispositivo de medição da força do frasco-ampola é utilizado para avaliar a força de rutura no ponto de constrição pré-determinado. Isto garante que as ampolas se abrem de forma segura e consistente, sem força excessiva ou quebra acidental.
A norma ISO 9187-1:2010 descreve o procedimento normalizado:
- Aparelhos: Máquina de ensaio de tração em conformidade com a norma ISO 7500-1.
- Velocidade de teste: 10 mm/min com uma gama de medição até 200 N.
- Preparação da amostra: Amostragem aleatória segundo a norma ISO 2859-1 (nível de inspeção S-4) e acondicionamento a 20 ± 5 °C.
- Procedimento: Posicionar a ampola no dispositivo de modo a que a força seja aplicada num ângulo de 90° em relação à haste. Registar a força de rutura quando ocorre a rutura.
Um exato dispositivo de medição da força do frasco-ampola garante a reprodutibilidade, a precisão e a conformidade com as normas internacionais, o que é essencial para o controlo de qualidade e as inspecções regulamentares.
Conformidade com a norma ISO 9187 e uniformidade de conteúdo
A norma ISO 9187 especifica vários requisitos para as ampolas:
- Resistência hidrolítica: Protege o medicamento da interação com o vidro.
- Qualidade do recozimento: Minimiza as tensões internas para evitar fissuras.
- Força de rutura: Garante uma abertura previsível no ponto designado.
- Posição e estabilidade do ponto de rutura: Garante a durabilidade durante a esterilização e o manuseamento.
Ao integrar estes testes na adequação do sistema e uniformidade de conteúdo Farmacopeia Europeia os fabricantes podem garantir a exatidão da dosagem, a segurança do produto e a fiabilidade da embalagem.
Vantagens da utilização de soluções de instrumentos para células
A Cell Instruments fornece equipamento avançado para apoiar os testes de uniformidade de conteúdo, incluindo BST-01 Testador de rutura de ampolas. Os principais benefícios incluem:
- Alta precisão para uma medição consistente da força de rutura.
- Adaptabilidade para diferentes tamanhos e modelos de ampolas.
- Desempenho duradouro adequado para ensaios de produção de rotina.
- Apoio à I&D para validar novos formatos de ampolas antes do aumento de escala.
A utilização de instrumentos fiáveis não só assegura a conformidade com a norma ISO 9187 e com as normas da farmacopeia, como também reforça os sistemas de garantia de qualidade, minimiza a variabilidade de lote para lote e protege a segurança dos doentes.
Conclusão
Uniformidade de conteúdo Farmacopeia Europeia é essencial para a garantia da qualidade farmacêutica, assegurando que cada ampola cumpre as normas de dosagem, esterilidade e utilização. Combinando estes testes com as diretrizes ISO 9187 e uma dispositivo de medição da força do frasco-ampola permite que os fabricantes mantenham padrões de alta qualidade, reduzam os riscos e cumpram com confiança os requisitos regulamentares internacionais.
Com ferramentas como o Cell Instruments BST-01 Testador de rutura de ampolasCom o sistema de controlo de qualidade, as empresas farmacêuticas podem obter resultados fiáveis e reproduzíveis, melhorar os sistemas de controlo de qualidade e reforçar a confiança na marca, protegendo simultaneamente os doentes e os profissionais de saúde.