Prüfung der Bruchfestigkeit von Ampullen und Anforderungen der Norm ISO 9187 an Glasampullen

Prüfung der Bruchfestigkeit von Ampullen in der pharmazeutischen Verpackung Die Prüfung der Bruchfestigkeit von Ampullen spielt eine entscheidende Rolle bei der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, insbesondere bei injizierbaren Arzneimitteln, die in Glasampullen verpackt sind. Ampullen müssen sich am Verwendungsort leicht und sauber öffnen lassen, gleichzeitig aber während der Abfüllung, Sterilisation, des Transports und der Handhabung eine ausreichende mechanische Festigkeit aufweisen. Ein Ungleichgewicht bei der Bruchfestigkeit […]

Dichtheitsprüfung von Ampullen und die Rolle der Ampullen-Dichtheitsprüfmaschine

Dichtheitsprüfung von Ampullen und die Rolle der Ampullen-Dichtheitsprüfmaschine Einleitung Die Dichtheitsprüfung von Ampullen ist ein entscheidender Vorgang, mit dem die Unversehrtheit von Ampullen sichergestellt wird. Dabei handelt es sich um versiegelte Behälter, die zur Aufbewahrung von Arzneimitteln, Impfstoffen und anderen empfindlichen Stoffen verwendet werden. Diese Glasbehälter müssen luftdicht bleiben, um ihren Inhalt vor Verunreinigungen, Oxidation und Zersetzung zu schützen. […]