Áteresztő képesség tesztelő
Ampullás gumidugókhoz

Áteresztőképességi tesztelő a gyógyszeripari csomagolások minőségellenőrzésében használt alapvető műszer, amellyel a tű behatolási erő szükséges az olyan lezárások átlyukasztásához, mint ampulla gumidugó és elasztomer üvegtömítések. Ez a vizsgálat döntő fontosságú a következők biztosításához gyógyszeradagolás biztonságossága és könnyű beadhatósága, különösen az injekciós termékekben.

A címen. Ampouletest.com, a mi NPT-01 Tűszúrás-tesztelő úgy tervezték, hogy pontos, megismételhető eredményeket adjon, amelyek megfelelnek a főbb ipari szabványoknak, beleértve a következőket is ISO 8871-5, USP 381, és USP 382. Ez az eszköz támogatja a szakembereket az orvostechnikai eszközök csomagolásának egyenletes minőségének fenntartásában, különösen az injekciós üvegek, ampullák és előretöltött fecskendőrendszerek esetében.

Gumi dugók és ampullák áteresztő képességének vizsgálata

A gumidugók átjárhatósági vizsgálata, beleértve a következőkön használtakat is ampullák, felméri, hogy mekkora erőre van szükség ahhoz, hogy a záródást injekciós tűvel átszúrjuk. A ISO 8871-5, ez az erő tükrözi az elasztomer alkatrész mechanikai tulajdonságait és biztosítja a funkcionalitás, biztonság és használhatóság a hatóanyag-leadó rendszer.

Ez a vizsgálat segít biztosítani:

  • A tűk simán átszúrják a dugót, elkerülve a tű hajlítását vagy törését.
  • Az egészségügyi szakemberek hatékonyan hozzáférhetnek az injekciós gyógyszerekhez.
  • Az anyag fenntartja méretstabilitás és tömítés a punkció után.

A ampulla gumidugó különösen érzékeny, és speciális vizsgálatokat igényel a törékeny üvegtartály sérülésének elkerülése érdekében, miközben biztosítja a tömítés teljesítményét.

Az ISO 8871-5 szabványon alapuló tűbehatolási vizsgálati módszer

A Az ISO 8871-5 A. melléklete, a tű behatolásvizsgálati módszer magában foglalja:

  1. 10 db alumínium- vagy műanyag tömítéssel ellátott, zárással ellátott injekciós üveg vagy ampulla elkészítése.
  2. Erőmérő műszerrel szúrjunk át minden mintát egy friss, kenőanyaggal ellátott injekciós tűvel (jellemzően 0,8 mm átmérőjű, 11±2°-os dőlésszöggel).
  3. A felvételek rögzítése a tű maximális behatolási ereje minden egyes minta esetében.

Ezeket az adatokat a termék megfelelőségének és teljesítményének egységességének értékelésére használják.

Az áteresztő képességi vizsgálat alkalmazása az ampullás gumidugó értékelésében

Ampullás gumidugók a parenterális csomagolás apró, de kritikus összetevői. Alapvető fontosságú, hogy képesek legyenek átlyukasztásra anélkül, hogy töredezést vagy szivárgást okoznának. A penetrációs tesztelő biztosítja, hogy minden egyes dugó:

  • Megfelel a mechanikai ellenállási küszöbértékeknek,
  • Fenntartja a tömítés integritását,
  • Különböző gyártási tételek és beszállítók közötti funkciók.

Ez a vizsgálat különösen fontos a következők esetében üvegampullák amelyek gumidugóval kombinálhatók hibrid vagy újrazárható gyógyszeradagoló rendszerekben.

Bemutatjuk az NPT-01 áthatolhatósági tesztelőt az Ampouletest.com-tól

A NPT-01 áthatolhatósági tesztelő a címről Ampouletest.com nagy pontosságú behatolási erőmérésre tervezték az elasztomer anyagok széles skáláján. Jellemzői a következők:

  • 7 hüvelykes érintőképernyős HMI és PLC-vezérlés a könnyű kezelhetőség érdekében.
  • Precíziós golyóscsavaros meghajtás rendszer biztosítja a pontos, lineáris mozgást.
  • Változó vizsgálati sebesség 1 és 500 mm/perc között a különböző zárótípusok esetében.
  • 0,01 mm elmozdulás felbontás és 0.5% pontosság pontos eredmények biztosítása.
  • Beépített mikronyomtató és opcionális RS232 interfész az adatok tárolására és integrálására.

Ezek a képességek ideálisak a következők teszteléséhez gumidugók az ampullákon, injekciós üvegeken és patronokon kutatási, gyártási és minőségbiztosítási laboratóriumokban.

Megfelel az USP 381, USP 382 és ISO 8871-5 szabványoknak.

A penetrációs tesztelő a szigorú szabályozási előírásoknak megfelelően épül:

  • USP 381 az elasztomer záróelemek fizikai vizsgálataira, például az áthatolhatóságra, a töredezettségre és az önzárásra összpontosít.
  • USP 382 pontosítja és kibővíti az USP 381-et, hangsúlyozva a következőket kockázatalapú értékelés zárórendszerek.
  • ISO 8871-5 átfogó módszereket biztosít a következőkhöz lezárások funkcionális tesztelése, ami a berendezések kalibrálása és a tesztek validálása szempontjából kritikus nemzetközi referenciává teszi.

A szabványok betartása biztosítja, hogy a gyógyszeripari csomagolások megfeleljenek a követelményeknek és globálisan is piacképesek legyenek.

hu_HUHU